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        服務(wù)范圍:化工廢水處理工藝設(shè)計(jì) 、污水處理和臭氣處理設(shè)備加工、污水處理站升級(jí)改造、環(huán)保設(shè)備安裝承包、藥劑供應(yīng)、IC厭氧塔、電絮凝生產(chǎn)加工;污水廠運(yùn)營(yíng)管理、整體環(huán)保管家服務(wù)

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        電鍍技術(shù)在水處理行業(yè)應(yīng)用現(xiàn)狀

         

        電鍍是利用化學(xué)和電化學(xué)方法在金屬或在其它材料表面鍍上各種金屬。電鍍技術(shù)廣泛應(yīng)用于機(jī)器制造、輕工、電子等行業(yè)。

          電鍍廢水的成分非常復(fù)雜,除含氰(CN-)廢水和酸堿廢水外,重金屬?gòu)U水是電鍍業(yè)潛在危害性極大的廢水類別。根據(jù)重金屬?gòu)U水中所含重金屬元素進(jìn)行分類,一般可以分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。電鍍廢水的治理在國(guó)內(nèi)外普遍受到重視,研制出多種治理技術(shù),通過(guò)將有毒治理為無(wú)毒、有害轉(zhuǎn)化為無(wú)害、回收貴重金屬、水循環(huán)使用等措施消除和減少重金屬的排放量。隨著電鍍工業(yè)的快速發(fā)展和環(huán)保要求的日益提高,目前,電鍍廢水治理已開始進(jìn)入清潔生產(chǎn)工藝、總量控制和循環(huán)經(jīng)濟(jì)整合階段,資源回收利用和閉路循環(huán)是發(fā)展的主流方向。

          1電鍍重金屬?gòu)U水治理技術(shù)的現(xiàn)狀

          傳統(tǒng)的電鍍廢水處理方法有:化學(xué)法,離子交換法,電解法等。但傳統(tǒng)方法處理電鍍廢水存在如下問(wèn)題:

          (1)成本過(guò)高——水無(wú)法循環(huán)利用,水費(fèi)與污水處理費(fèi)占總生產(chǎn)成本的15%~20%;

          (2)資源浪費(fèi)——貴重金屬排放到水體中,無(wú)法回收利用;

          (3)環(huán)境污染——電鍍廢水中的重金屬為“永遠(yuǎn)性污染物”,在生物鏈中轉(zhuǎn)移和積累,最終危害人類健康。

          采用膜法技術(shù)為電鍍 廢水處理提供完美解決方案,促進(jìn)電鍍工業(yè)技術(shù)升級(jí)。其主要特點(diǎn):

          (1)降低成本——水與貴重金屬循環(huán)利用,減少材料消耗

          (2)回收資源——貴重金屬回收利用

          (3)保護(hù)環(huán)境——廢水零排放或微排放

          電鍍生產(chǎn)過(guò)程中的高用水量以及排放出的重金屬對(duì)水環(huán)境的污染,極大地制約了電鍍工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。傳統(tǒng)的電鍍廢水處理工藝成本過(guò)高,重金屬未經(jīng)回收便排放到水體中,極易對(duì)生物造成危害。而膜分離技術(shù)對(duì)水與重金屬進(jìn)行循環(huán)利用,經(jīng)過(guò)膜分離技術(shù)處理的電鍍廢水,可以實(shí)現(xiàn)重金屬的“零排放”或“微排放”,使生產(chǎn)成本大大降低。

          利用膜分離技術(shù),可從電鍍廢水中回收重金屬和水資源,減輕或杜絕它對(duì)環(huán)境的污染,實(shí)現(xiàn)電鍍的清潔生產(chǎn),對(duì)附加值較高的金、銀、鎳、銅等電鍍廢水用膜分離技術(shù)可實(shí)現(xiàn)閉路循環(huán),并產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益。對(duì)于綜合電鍍廢水,經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的物理化學(xué)法處理后,采用膜分離技術(shù)可回用大部分水,回收率可達(dá)60%~80%,減少污水總排放量,削減排放到水體中的污染物。

          反滲透系統(tǒng)在日常的運(yùn)行中,難免會(huì)出現(xiàn)系統(tǒng)的無(wú)機(jī)物結(jié)垢、膠體顆粒物的沉積、微生物的滋生、化學(xué)污染以及其它問(wèn)題,這些因素影響著系統(tǒng)安全穩(wěn)定的運(yùn)行。下面主要闡述膜系統(tǒng)在日常中出現(xiàn)的問(wèn)題及控制方法。

          1無(wú)機(jī)物的結(jié)垢

          在水中存在Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、CO32-、SO42-、PO43-、SiO2等離子。在一般的情況下是不會(huì)造成無(wú)機(jī)物結(jié)垢,但是在反滲透系統(tǒng)中,由于源水一般濃縮4倍,并且pH也有較大的提高,因此比較難溶解的物質(zhì)就會(huì)沉積,在膜表面形成硬垢,導(dǎo)致系統(tǒng)壓力升高、產(chǎn)水量下降,嚴(yán)重的還會(huì)造成膜表面的損傷,使系統(tǒng)脫鹽率降低。

          衡量水質(zhì)是否結(jié)垢有兩種計(jì)算方法:

          控制苦咸水結(jié)垢指標(biāo)

          對(duì)于濃水含鹽量TDS≤10,000mg/L的苦咸水,朗格利爾指數(shù)(LSIC)作為表示CaCO3結(jié)垢可能性的指標(biāo):

          LSIC=pHC-pHS

          式中:LSIC:反滲透濃水的朗格利爾指數(shù)

          pHC:反滲透濃水pH值

          pHS:CaCO3溶液飽和時(shí)的pH值

          當(dāng)LSIC≥0,就會(huì)出現(xiàn)CaCO3結(jié)垢。

          控制海水及亞海水結(jié)垢指標(biāo)及處理方法:

          當(dāng)濃水含鹽量TDS>10,000mg/L的高鹽度苦咸水或海水水源,斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)(S&DSIC)作為表示CaCO3結(jié)垢可能性的指標(biāo)。

          S&DSIC=pHC-pHS

          式中:S&DSIC:反滲透濃水的斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)

          pHC:反滲透濃水pH值

          pHS:CaCO3溶液飽和時(shí)的pH值

          當(dāng)S&DSIC≥0,就會(huì)出現(xiàn)CaCO3結(jié)垢。其它無(wú)機(jī)鹽結(jié)垢預(yù)處理的控制方案碳酸鈣結(jié)垢預(yù)處理的控制方案在反滲透系統(tǒng)的結(jié)垢中,以碳酸鹽垢為主,大多數(shù)地表水和地下水中的CaCO3幾乎呈飽和狀態(tài),由下式表示CaCO3化學(xué)平衡:Ca2++HCO3–<--->H++CaCO3

          從化學(xué)平衡式可以看出,要抑制CaCO3的結(jié)垢,有幾種途徑:

          降低Ca2+的含量

          降低了Ca2+含量,可以使化學(xué)平衡向左側(cè)移動(dòng),不利于形成CaCO3垢。

          達(dá)到這種目的的方法有:離子交換軟化法、石灰軟化法、電滲析、納濾等方法,他們都能有效地降低的Ca2+含量,從而達(dá)到抑制鈣垢的生成。

          Ca2+的增溶

          主要是以增加Ca2+的溶解度,從而降低結(jié)垢的風(fēng)險(xiǎn)。

          方法:添加螯合劑、阻垢劑,增加Ca2+的溶解度,使平衡向左移動(dòng)。

          調(diào)節(jié)pH值

          主要是通過(guò)添加無(wú)機(jī)酸,從而提高H+的濃度,使平衡向左移動(dòng)?;瘜W(xué)原理如下:

          CO2+H2O<--->H2CO3――――⑴

          H2CO3<--->H++HCO3-――――⑵

          HCO3-<--->H++CO32-――――⑶

          2膠體、顆粒物沉積

          膠體、顆粒物污染是比較常見的反滲透系統(tǒng)污染。水中大量存在粘泥、膠體硅、金屬的氧化物及有機(jī)質(zhì)等顆粒物,在反滲透系統(tǒng)預(yù)處理中可以將源水中的這些污染源控制在一定程度,不致使對(duì)系統(tǒng)短期運(yùn)行造成一定的影響。但由于系統(tǒng)長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行預(yù)處理處理效果不理想、預(yù)處理反沖洗不徹底、操作人員的日常操作不到位等原因,都會(huì)造成系統(tǒng)膠體、顆粒物的污染。

          針對(duì)膠體污染,通過(guò)淤泥密度指數(shù)(SiltDensityIndex,SDI)來(lái)衡量。SDI數(shù)值反應(yīng)了在規(guī)定時(shí)間內(nèi),孔徑為0.45um測(cè)試膜片被測(cè)試給水中的淤泥、膠體、黏土、硅膠體、鐵的氧化物、腐植質(zhì)等污染物堵塞的比率和污染程度。

          測(cè)試如下:首先應(yīng)充分排除過(guò)濾池中的空氣壓力,使給水以30psi的恒定壓力通過(guò)直徑為Φ47mm、孔徑為0.45um的測(cè)試濾膜后開始測(cè)定:首先測(cè)定開始通過(guò)濾膜的500毫升水所需要的時(shí)間T0;在使水連續(xù)通過(guò)濾膜15分鐘(T)后,再次測(cè)得通過(guò)濾膜的500毫升水所需要的時(shí)間T1;在取得以上3個(gè)時(shí)間數(shù)據(jù)之后,由此可以計(jì)算出該水源的SDI值:

          即SDI=(1-T0/T1)×100/T

          在實(shí)際中,當(dāng)T1為T0的四倍時(shí),SDI為5;在SDI為6.7時(shí),水會(huì)完全堵塞測(cè)試膜,而無(wú)法取得時(shí)間數(shù)據(jù)T1,在這種情況下需要對(duì)反滲透預(yù)處理系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整,使其SDI值降至5.0以下。SDI值不能反應(yīng)完全反滲透系統(tǒng)的污堵情況,因?yàn)镾DI儀測(cè)試是死端過(guò)濾,而反滲透系統(tǒng)是錯(cuò)流過(guò)濾。

          為了防止反滲透系統(tǒng)膠體污染,我們要求進(jìn)水SDI值小于5(最好是小于3),這樣有利于系統(tǒng)長(zhǎng)期安全運(yùn)行。

          降低反滲透進(jìn)水膠體、顆粒物污染最有效的方法:

          合適的預(yù)處理(錳砂過(guò)濾、多介質(zhì)過(guò)濾、活性炭過(guò)濾、超濾、微濾等等);

          添加膠體分散劑;

          系統(tǒng)預(yù)防性的清洗;

          3微生物的污染

          自來(lái)水一般通過(guò)控制余氯來(lái)抑制微生物的滋生,但是余氯有較強(qiáng)的氧化性,它能使反滲透膜表面氧化,影響膜的壽命和產(chǎn)水水質(zhì),因此反滲透系統(tǒng)運(yùn)行對(duì)余氯要求非常嚴(yán)格(<0.1),這給微生物的生存繁殖提供了有利的環(huán)境。微生物生長(zhǎng)及排泄出的酸性粘泥會(huì)堵塞膜的微孔,致使壓差上升,給系統(tǒng)的安全運(yùn)行埋下了嚴(yán)重的安全隱患。

          微生物的污染也是最常見的污染,經(jīng)過(guò)大量的元件解剖及污染物分析實(shí)驗(yàn),大多數(shù)污染是由微生物的繁殖引起的。

          微生物污染過(guò)程主要有以下階段:第一階段腐殖質(zhì)、聚糖至于其他微生物代謝產(chǎn)物等大分子在膜面上的吸附,形成具備微生物生存條件的生物膜;第二階段進(jìn)水微生物中黏附速度快的細(xì)胞形成初期黏附過(guò)程(生物膜生長(zhǎng)緩慢);第三階段后續(xù)大量菌種的黏附,特別是EPS(細(xì)胞聚合物,ExtracelluarPolymers。它黏附在膜面上的細(xì)胞體包裹起來(lái),形成黏度很大的稅和凝膠層,進(jìn)一步增強(qiáng)了污垢和膜的結(jié)合力)的形成,加劇了微生物的繁殖和群聚;第四階段生物污染的最終形成階段,生物膜的生長(zhǎng)和脫除達(dá)到平衡。造成膜的不可逆的堵塞氏過(guò)濾阻力上升,膜通量下降。

          抑制反滲透系統(tǒng)微生物繁殖的方法:

          反滲透進(jìn)水微生物的控制。通過(guò)源水的菌藻控制(一般通過(guò)控制余氯),盡量減少預(yù)處理的死角,防止微生物繁殖;

          反滲透系統(tǒng)微生物控制。通過(guò)連續(xù)式或間歇式加入非氧化性且對(duì)膜沒(méi)有影響的殺菌劑,可以有效地控制和殺死反滲透系統(tǒng)滋生的微生物,再通過(guò)濃水將其帶出系統(tǒng)。

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